2015

Se va aproba şi realiza cartela de investigare complexă a pacienţilor cu maladii imunodeficitare primare şi secundare, care va contribui la formarea băncii de date informative a bolnavilor cu imunodeficienţe cu respectarea securităţii, anonimizarea datelor pentru prelucrarea matematică a materialelor obţinute cu respectarea legislaţiei în vigoare. Analiza complexă a datelor clinice, imunologice şi molecular- genetice va contribui la stabilirea unui diagnostic veridic al genezei imunodeficienţei. Rezultatele testărilor imunologice vor contribui la descifrarea genezei patologiei.

2016

Evaluarea stării pacienţilor cu suspecţie la maladii imunodeficitare primare (50 pacienţi) va fi realizată prinr-un control complex cu administrarea investigaţiilor instrumentale, funcţionale, imunologice, aprecierea particularităţilor clinico-evolutive şi statusului imun, selecţia mostrelor sangvine cu indicatorii minori ai imunogramelor şi tipizarea genetică a ADN prin analiza genelor ATM (9 exoni), TACI (7 exoni), STAT3 (3 exoni), Btk (7 exoni),WAS (12 exoni) la 20 de pacienţi cu sindrom de imunodeficienţă primară care se vor finaliza cu confirmarea diagnosticului şi aprecierea eficacităţii remediilor imunotrope. Evaluarea stării pacienţilor cu suspecţie la maladii imunodeficitare primare şi secundare (50 de pacienţi) va contribui la completarea băncii de date informative pentru specificarea structurală a MID, elaborarea materialelor metodice asupra mecanismelor imunopatogenetice, clinico-evolutive, diagnosticului şi principiilor de abordare imunoterapică în terapia acestora (MID secundare).

2017

Vor fi specifcate etapele și metodele de testare a pacienților cu suspecție la maladii imunodeficitare în baza studiului complex aprofundat al nou-născuților, copiilor și adulților cu utilizarea metodelor clinice screening-ul neonatal cu test – sistemele TREC și KREC, aprecierea populațiilor și subpopulațiilor limfocitare CD, claselor de imunoglobuline M,G,A,E, testarea molecular genetică a mostrelor sangvine cu perturbări a statusului imun.Sreening-ul neonatal cu extracția ADN și utilizarea reacției cantitative de polimerizare în lanț cu test-sistemele TREC și KREC va permite selectarea precoce a indivizilor cu alterari imune a receptorilor a limfocitelor T și B-naive și detalizarea ulterioară a verigei imune afectate.Criteriile de diagnostic clinice, imunologice și confirmarea molecular – genetice vor fi suportul diferențierei al diferitor forme nosologice de imunodeficiență primară cu elaborarea algoritmului de diagnostic și tratament imunomodulator al celor mai fregvente IDP.În baza analizei cartelelor de investigare a pacienților cu HVD vor fi apreciate particularitățile evolutive, gradul de severitate al alterării verigelor imune și eficacitatea tratamentului imunomodulator. Va fi elaborat algoritmul de diagnostic și tratament al HVD cu implimentarea lui în instituțiile medicale.Realizarea conferințelor științifico-practice în IMSP Comrat, Cahul, Fălești, Florești, Cimișlia, Bălți, Ungheni cu genericul ,,Maladiile imunodeficitare la copii și adulți.Va fi apreciată eficacitatea clinică și imunologică a diferitor remedii imunomodulatoare în tratamentul pacienților cu maladii imunodeficitare (Licopid, Lisobact Spray, preparate imunoglobulinece inclusiv cele autohtone – Imunobior).În baza analizei matimatice diferențiate vor fi apreciate informațiunea diagnostică a metodelor utilizate și eficacitatea remediilor imunomodulatoare în diverse forme nosologice de maladii imunodeficitare.Vor fi elaborate materiale metodice de diagnostic și tratament imunomodulator al maladiilor imunodeficitare pentru medicii instituțiilor medicale de asistență primară și specializată.Sistematizarea rezultatelor obținute va permite de a înainta propunerile asupra strategiei de diagnostic și tratament imunomodulator al maladiilor imunodeficitare în RM.