Fenotipizarea imunohistochimică a factorilor responsabili de invazia vasculară în cancerele colului uterin şi de prostată
Director de proiect, gradul ştiinţific | Codul (cifrul) proiectului | Instituţia executoare | Tipul proiectului | Direcţia strategică | Caracterul cercetărilor | Termenul de realizare | Rezultatele preconizate | Alocaţii bugetare | Cofinanţare |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
dr.hab Rîvneac Victor Vladimir | 11.817.09.04F | Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“ | Proiecte de cercetare ştiinţifică fundamentală şi cercetare ştiinţifică aplicativă (instituţionale) | Sănătate şi Biomedicină | Fundamental | 2011-01-01 - 2014-12-31 | 2011 Vor fi evaluate modificările cantitative ale moleculelor de adeziune intercelulară (E-cadherin, B-catenin) survenite pe parcursul progresiei neoplaziilor cervicale şi prostatice, corelate cu tipul, stadiul şi gradul tumorii. Modificările ultrastructurale ale joncţiunilor intercelulare, cît şi a celor dintre celule şi membrana bazală, vor fi studiate prin microscopie electronică. Intensificarea activităţii proliferative a masei tumorale ca răspuns la creşterea cantităţii factorului de creştere endotelial EGF şi a densităţii de EGFR va fi apreciată prin evaluarea expresiei de Ki-67. 2012 În baza studiului imunohistochimic al membranei bazale prin expresia markerilor specifici (fibronectină, laminină, colagen tip IV) va fi obţinută corelaţia dintre integritatea ei şi caracterul invaziv al tumorii, precum şi tranziţia epitelio-mezenchimală prin determinarea expresiei divergente a vimentinei şi citokeratinei. 2013 Va fi stabilită prezenţa sau absenţa corelaţiei dintre cantitatea de EGF şi densitatea receptorului său EGFR pe suprafaţa celulelor neoplazice şi evidenţierea asocierii între densitatea înaltă a EGFR şi pattern-ul invaziv al tumorii, stabilită intensifi carea activităţii proliferative a masei tumorale ca răspuns la creşterea cantităţii de EGF şi a densităţii de EGFR, relevate particularităţile structurale ale stromei „curate” şi a celei invadate în iniţierea metastazării. 2014 Va fi stabilit rolul densităţii vasculare sanguine şi limfatice (CD31, LYVE-1), morfologia vaselor tumorale şi peritumorale, factorilor moleculari (D2-40, VEGF, VEGFR3)responsabili de pătrunderea celulelor neoplazice intravascular, elaborate protocoalele de investigaţii în laborator, evaluate momentele cheie în verigile procesului de metastazare în cancerele de col uterin, urmate de concluzii generale şi recomandări practice. | 2011 326.5 2012 367.9 2013 216.0 2014 284.2 | 2011 0.0 2012 0.0 2013 0.0 2014 0.0 |