2011

Va fi evidenţiat grupul de studiu şi colectat materialul de cercetare, precum şi determinate obiectivele de cercetare. Va fi completată biobanca grupului de cercetare şi biobanca ADN. Va fi determinat rolul factorilor examinaţi în soluţionarea cazurilor grupului de studiu.

2012

Va fi acumulat materialul de cercetare şi completată biobanca (ADN, sînge, urină etc.) cuplurilor cu dereglări reproductive şi a pacientelor cu dereglări menstruale în scopul cercetării factorilor cauzali. Va fi lărgit spectrul mutaţional (CBS, CTH, RAI1 etc. ) şi elaborate metode noi molecular-genetice, utilizate în investigarea grupurilor de cercetare (cu dereglări reproductive, unele maladii genetice şi metabolice ereditare). Vor fi elaborate chestionarele de cercetare şi protocoalele investigaţionale în patologiile genetice şi metabolice studiate, inclusiv mitocondriale. Va fi implementată noua anchetă de înregistrare a malformaţiilor congenitale prin instruirea medicilor din serviciile perinatale. Va fi acumulat materialul de cercetare în baza monitoringului malformaţiilor congenitale şi consultului medico-genetic al patologiilor ereditare.

2013

Se va acumula materialul de cercetare şi se va crea biobanca pacienţilor cu pierderi de reproducere şi maladii genetice (ADN, sânge, urină, LCR, lichid amniotic). Se vor cerceta factorii cauzali ai dereglărilor reproductive şi menstruale, optimizând metodele de cercetare. Se vor elabora metode noi pentru cercetările molecular-genetice utilizate în investigarea grupurilor cercetate. Va fi lărgit spectrul maladiilor genetice precăutate în baza implementării metodelor noi de investigaţii. Va continua înregistrarea malformaţiilor congenitale conform EUROCAT şi analiza situaţiei. Se vor elabora algoritme de diagnostic pe diferite grupe de cercetare.

2014

Se va aprecia rolul factorilor genetici (MTHFR, MTRR, MTR, FV, F II, PAI-1, GSTM, GSTT, GSTP, genelor ACE, ApoB; ApoE și sitemului HLA) asociaţi cu dereglările reproductive.Se vor analiza rezultatele mo-nitoringului malformațiilor congenitale şi maladiilor genetice. Vor fi elaborate recomandări metodice în conduita pierderilor reproductive, în educarea sănătăţii adolescenţilor