2009

Va fi elaborat regulamentul tehnologic de producere a formei farmaceutice unguent de Izohidrafural, înregistrat preparatul şi elaborată DAN (documentaţia de normare a calităţii) pentru forma farmaceutică şi efectuat controlul calităţii preparatului, elaborate metode de analiză şi evaluată stabilitatea formei farmaceutice, efectuat controlul calităţii şi determinat termenul de valabilitate a preparatului, efectuată expertiza DAN, efectuat controlul calităţii seriilor experimentale de unguent Izohidrafural, înregistrată documentaţia analitică de normare şi obţinută autorizarea de producere a preparatului; evaluate proprietăţile embriotoxice şi cancerogene ale formei farmaceutice, determinată eficacitatea terapeutică a preparatului şi stabilite dozele şi metodele de administrare a formei medicamentoase.

2009

Va fi obţinută substanţa de bază activă pentru medicament şi elaborate diferite compoziţii de unguent de Izohidrafural; apreciat nivelul acţiunii antibacteriene a diferitor compoziţii de unguente în scopul selectării celei mai optimale. Va fi autorizată permisiunea pentru testarea clinică, determinată eficacitatea terapeutică şi stabilite dozele şi metodele de administrare a preparatului „Izofural”, sol. 0,05%. Vor fi produse 3 serii experimentale de preparat „Unguent cu Izohidrafural 0,1%”, elaborate metode de analiză şi evaluată stabilitatea formei farmaceutice, efectuat controlul calităţii şi determinat termenul de valabilitate a preparatului. Va fi apreciată activitatea antibacteriană, toxicitatea acută şi cronică, acţiunea cancerigenă şi embriotoxică a seriilor de preparat.