2013

Va fi elaborată o metodă de izolare a acidului ent-kaurenic din surse naturale accesibile şi va fi realizată sinteza pe baza lui a unor derivaţi cu alte grupe funcţionale (esteri, alcooli, acetaţi). Prin reacţia de dihidroxilare 1,2 vor fi obţinuţi un şir de compuşi naturali şi diterpenoide noi cu posibilă activitate biologic: anti-HIV, citotoxică şi antivirală.

2014

Se preconizează obţinerea din sclareolă a unor derivaţi labdanici şi norlabdanici cu legături duble în ciclul B (alcooli, acetaţi, acizi, esteri) Diterpenoidele sintetizate vor fi 1,2-dihidroxilate conform metodei noi în compuşi tris-norlabdanici polifuntionalizati. Va fi efectuată izolarea şi caracterizarea spectrală a tuturor compuşilor sintetizaţi. Substanţele, care vor fi obţinute vor fi transmise spre testare la activitate biologică. Va fi înfăptuită transferarea compuşilor noi sintetizaţi spre testări la activitatea lor biologică, precum şi sistematizarea datelor obţinute.