2009

Se vor obţine substanţele sintetice profetur şi metiferon în cantităţi necesare pentru evaluarea clinică, fabricată forma farmaceutică injectabilă de profetur şi metiferon fiole cu soluţie 10%-1ml, efectuată expertiza actelor şi mostrelor, obţinută autorizaţia de producere, elaborat regulamentul tehnologic şi realizată expertiza actelor normativ-analitice. Va fi aprobată eficacitatea preparatelor în diferite stări patologice şi afecţiuni cu HAA, va fi întocmit dosarul pentru evaluarea lor clinică.

2010

Va fi întocmită documentaţia normativ-analitică a preparatului izoturon soluţie 10%-1ml pentru reînregistrare, apreciată eficacitatea preparatelor în diferite stări patologice şi afecţiuni cu HAA, studiată influenţa metiferonului asupra consumului de oxigen a organismului, diferenţei arterio-venoase de oxigen şi coeficientului de utilizare a O2 sistemic şi la nivelul unor organe; obţinută autorizaţia pentru evaluări clinice, studiată acţiunea preparatului profetur în stările de hipotensiune arterială acută cu diverse medicamente; apreciată acţiunea metiferonului în diferite stări de hipotensiune experimentală; precizaţi parametrii farmacocinetici ai preparatului profetur, prezentate rezultatele cercetărilor clinice ale profeturului, înregistrat preparatul profetur, obţinută autorizaţia pentru evaluări clinice.